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疫苗、血液制品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、药品类易制毒化学品等国家实行特殊管理的药品可以在网络上销售

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药品经营企业销售中药材，不需要标明产地

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麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签、说明书，应当印有规定的标志

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药品生产企业应当对药品进行质量检验。不符合国家药品标准的，不得出厂

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中药饮片应当按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。

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国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。

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药品应当按照国家药品标准和经药品监督管理部门核准的生产工艺进行生产。生产、检验记录应当完整准确，不得编造。

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生物等效性试验需要进行备案

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从事药品生产活动，应当遵守药品生产质量管理规范，建立健全药品生产质量管理体系，保证药品生产全过程持续符合法定要求

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经国务院药品监督管理部门批准，药品上市许可持有人可以转让药品上市许可。

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