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ORIENTAL试验中，索拉非尼组的中位OS是

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ORIENTAL试验中，索拉非尼组的缓解率是

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OPUS研究中，FOLFOX4+西妥昔单抗相对于FOLFOX4主要增加的不良反应是

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OPTIMOX1研究的主要终点是

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NSABP C-07研究中的研究组化疗方案为

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NSABP C-07研究入组患者，描述正确的是

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NO16966研究中XELOX和FOLFOX4都有相似的不良事件发生，两者常见的不良事件是

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NO16966研究中，与XELOX方案相比，FOLFOX4方案最主要的不良事件是

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N9741研究设计，错误的是

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N9741研究的5年生存率，错误的是

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