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儿科内分泌及遗传代谢性疾病
苯丙嗣尿症的遗传方式为
2023-12-25 09:11:58
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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21-三体综合征具有典型的皮纹特征,但应除外下列哪项
2023-12-25 09:11:53
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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21-三体综合征的临床表现,下列哪项是错误的
2023-12-25 09:11:48
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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下列哪项不属21-三体综合征的染色体异常:
2023-12-25 09:11:42
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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21-三体综合征与先天性甲状腺功能减低症的面容特征不同的是:
2023-12-25 09:11:37
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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标准型21-三体综合征的发生机制为:
2023-12-25 09:11:32
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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21-三体综合征的临床表现中哪项是错误的
2023-12-25 09:11:27
儿科内分泌及遗传代谢性疾病
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21三体综合征的殊面容为
2023-12-25 09:11:22
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21-三体综合征的核型分析中，下列哪项最常见
2023-12-25 09:11:17
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对先天愚型最具有诊断价值的是:
2023-12-25 09:11:12
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