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药事管理学（一）(07781)
Ⅲ期临床试验的最低受试者例数是
2024-09-07 22:06:39
药事管理学（一）(07781)
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药物临床研究被批准后应当实施的年限是
2024-09-07 22:06:42
药事管理学（一）(07781)
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《进口药品注册证》的有效期是
2024-09-07 22:06:45
药事管理学（一）(07781)
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药品标准物质，不包括
2024-09-07 22:06:48
药事管理学（一）(07781)
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“此类药品不良反应是由于药品本身的药理作用增强所致，常与剂量或合并用药有关”，上述描述的不良反应类型是
2024-09-07 22:06:51
药事管理学（一）(07781)
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药品不良反应“很常见”类型的发生频率是
2024-09-07 22:06:55
药事管理学（一）(07781)
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正确的化学药品《进口药品注册证》证号格式的是
2024-09-07 22:06:58
药事管理学（一）(07781)
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属于第一类精神药品的是
2024-09-07 22:07:01
药事管理学（一）(07781)
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医疗机构麻醉药品处方至少保存的年限是
2024-09-07 22:07:05
药事管理学（一）(07781)
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麻醉药品专用账册的保存期应当自药品有效期满之日起，不得少于
2024-09-07 22:07:08
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