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《药品生产许可证》有效期为
2023-12-17 13:57:48
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我司的质量理念是
2023-12-17 13:57:42
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物料管理的对象包括物料、中间产品以及
2023-12-17 13:57:37
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在药品生产中，需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域）称为
2023-12-17 13:57:32
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“三个三”管理中，很大部分是由工作责任心不强导致的事件类型是
2023-12-17 13:57:27
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GMP指的是
2023-12-17 13:57:22
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非处方药分为甲、乙两类，主要依据是药品哪种属性？
2023-12-17 13:57:17
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一项生产工艺、一个系统或设备或者一种原材料经过验证并在使用一个阶段以后，旨在证实其“验证状态”没有发生漂移而进行的验证。这种验证
2023-12-17 13:57:12
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甲类非处方药品的标识为
2023-12-17 13:57:06
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公司规定从事药品生产人员的体检周期为
2023-12-17 13:57:01
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