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两证通识
药品生产所需的原辅料必须符合
2023-12-16 23:55:26
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药品生产环节中的最大污染源是
2023-12-16 23:55:20
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PD.C.A.循环是管理改进及推进工作的一个基本方法，其基本顺序是
2023-12-16 23:55:15
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《药品生产许可证》有效期为
2023-12-16 23:55:10
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我司的质量理念是
2023-12-16 23:55:05
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物料管理的对象包括物料、中间产品以及
2023-12-16 23:55:00
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在药品生产中，需要对环境中尘粒及微生物数量进行控制的房间（区域）称为
2023-12-16 23:54:55
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“三个三”管理中，很大部分是由工作责任心不强导致的事件类型是
2023-12-16 23:54:50
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GMP指的是
2023-12-16 23:54:44
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非处方药分为甲、乙两类，主要依据是药品哪种属性？
2023-12-16 23:54:39
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