GMP文件的制定应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，内容应简明、扼要、精炼、易懂，从实际出发，具有可追溯性、可操作性和延

  • 2023-12-14 19:29:33
  • 两证
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GMP文件的制定应当与药品生产许可、药品注册等相关要求一致，内容应简明、扼要、精炼、易懂，从实际出发，具有可追溯性、可操作性和延续性。

A.正确

B.错误

正确答案是A